Admin@tibbdunyam.az

Aktovegin tablet 200 mq istifadə təlimatı

Aktovegin dərmanının buraxılış forması, qablaşdırılması və tərkibi

Aktovegin tabletin tərkibi: Aktiv maddə: deproteinləşdirilmiş dana qanının hemoderivativi

Köməkçi maddələr : maqnezium stearat – 2,0 mq, talk – 3,0 mq.

Qabıq tərkibi: akasiya saqqızı – 6,8 mq, dağ qlikol mumu – 0,1 mq, hipromelloza ftalat – 29,45 mq, dietil ftalat – 11,8 mq, boya xinolin sarı alüminium lak – 2,0 mq, makroqol-6000 – 2,095 mq, povid3 – 2,04 K mq , saxaroza – 52,3 mq, talk – 42,2 mq, titan dioksidi – 0,86 mq.

Klinik-farmakoloji qrup:

 Toxumalarda maddələr mübadiləsini aktivləşdirən, trofizmi yaxşılaşdıran və regenerasiya prosesini stimullaşdıran dərman.

Farmakoterapevtik qrupu: 

Toxumaların bərpası stimulyatoru

Aktovegin tabletin farmakoloji təsiri

Üç növ təsirə malik olan antihipoksant: metabolik, neyroprotektiv və mikrosirkulyator. Aktovegin oksigenin udulmasını və istifadəsini artırır; inositol preparatının tərkibinə daxil olan fosfo-oliqosaxaridlər qlükozanın daşınmasına və istifadəsinə müsbət təsir göstərir, bu da hüceyrələrin enerji mübadiləsinin yaxşılaşmasına və işemiya şəraitində laktatın əmələ gəlməsinin azalmasına səbəb olur.

Dərman təsirinin neyroprotektiv mexanizmini həyata keçirməyin bir neçə yolu nəzərdən keçirilir.

Aktovegin beta-amiloid (Aβ25-35) tərəfindən törədilən apoptozun inkişafının qarşısını alır.

Aktovegin  mərkəzi və periferik sinir sistemində apoptoz və iltihabın tənzimlənməsində mühüm rol oynayan nüvə faktoru kappa B-nin (NF-kB) fəaliyyətini modullaşdırır.

Digər təsir mexanizmi poli(ADP-riboza) polimeraza (PARP) nüvə fermenti ilə bağlıdır. PARP tək zəncirli DNT zədəsinin aşkarlanması və təmirində mühüm rol oynayır, lakin fermentin həddindən artıq aktivləşməsi serebrovaskulyar xəstəlik və diabetik polineyropatiya kimi şəraitdə hüceyrə ölümünü tetikleyebilir. Aktovegin mərkəzi və periferik sinir sisteminin vəziyyətində funksional və morfoloji yaxşılaşmaya səbəb olan PARP-nin fəaliyyətini maneə törədir.

Aktovegin dərmanının mikrosirkulyasiya və endoteliya proseslərinə təsir edən müsbət təsirləri kapilyar qan axınının sürətinin artması, perikapilyar zonanın azalması, prekapilyar arteriolların və kapilyar sfinkterlərin miyogenik tonunun azalması, azalmadır. kapilyar yataqda üstünlük təşkil edən qan dövranı və mikrovaskulturaya təsir edən endotel oksid sintaza azotunun funksiyasının stimullaşdırılması ilə arteriovenular manevr qan axını dərəcəsində.

Müxtəlif tədqiqatlar zamanı müəyyən edilmişdir ki, Aktovegin dərmanının təsiri onun qəbulundan 30 dəqiqədən gec olmayaraq baş verir. Maksimum təsir parenteral qəbuldan 3 saat sonra və oral tətbiqdən 2-6 saat sonra müşahidə olunur.

Aktovegin tabletin farmakokinetikası

Farmakokinetik üsullardan istifadə edərək, Aktovegin  dərmanının farmakokinetik parametrlərini öyrənmək mümkün deyil, çünki o, yalnız bədəndə adətən mövcud olan fizioloji komponentlərdən ibarətdir.

Aktovegin üçün göstərişlər

Kompleks terapiyanın bir hissəsi olaraq:

  • koqnitiv pozğunluqlar, o cümlədən insultdan sonrakı koqnitiv pozğunluqlar və demans;
  • periferik qan dövranı pozğunluqları və onların nəticələri;
  • diabetik polineyropatiya.

Doza rejimi

Dərman yeməkdən əvvəl qəbul edilir. Tablet çeynənmir, az miqdarda maye ilə udulur.

İşemik insultun kəskin dövründə (5-7 gündən başlayaraq) – gündə 2000 mq venadaxili, tablet formasına keçidlə 20-yə qədər infuziya, 2 tablet. Gündə 3 dəfə (1200 mq / gün). Müalicənin ümumi müddəti 6 aydır.

Demans ilə – 2 tab. Gündə 3 dəfə (1200 mq / gün). Müalicənin ümumi müddəti 20 həftədir.

Periferik qan dövranının pozulması və onların nəticələri ilə – 1-2 tab. Gündə 3 dəfə (600-1200 mq / gün). Müalicə müddəti – 4 həftədən 6 həftəyə qədər.

Diabetik polinevopatiya ilə – gündə 2000 mq venadaxili, tablet formasına keçidlə 20 infuziya, 3 tab. Gündə 3 dəfə (1800 mq / gün). Müalicə müddəti – 4 aydan 5 aya qədər.

Aktoveginin yan təsiri

Yan təsirlərin tezliyi Beynəlxalq Tibbi Elmi Təşkilatlar Şurasının (CIOMS) təsnifatına uyğun olaraq müəyyən edilmişdir: çox tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 – <1/10); nadir hallarda (≥1/1000 – <1/100); nadir hallarda (≥1/10000 – <1/1000); çox nadir hallarda (<1/10000); tezliyi naməlum (mövcud məlumatlar əsasında təxmin edilə bilməz).

İmmunitet sistemindən: nadir hallarda – allergik reaksiyalar (dərman atəşi, şok simptomları).

Dəridən və dərialtı toxumadan: nadir hallarda – ürtiker, qəfil qızartı.

İstifadəyə əks göstərişlər

  • Aktovegin dərmanına, oxşar dərmanlara və ya köməkçi maddələrə qarşı həssaslıq;
  • fruktoza dözümsüzlüyü, qlükoza-qalaktoza malabsorbsiyası və ya saxaroza-izomaltaza çatışmazlığı;
  • 18 yaşa qədər uşaqlar və yeniyetmələr.

Dərman hamiləlik və ana südü zamanı ehtiyatla təyin edilməlidir.

Aktovegin tabletin hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik və laktasiya dövründə Aktovegin yalnız terapevtik faydanın döl və ya uşaq üçün potensial riskdən daha yüksək olduğu hallarda istifadə edilməlidir.

Uşaqlarda istifadəsi

Dərmanın 18 yaşdan kiçik uşaqlarda və yeniyetmələrdə istifadəsi kontrendikedir.

Xüsusi Təlimatlar

Pediatrik istifadə

Hal-hazırda, Aktovegin dərmanının pediatrik xəstələrdə istifadəsi ilə bağlı məlumatlar mövcud deyil, buna görə də bu qrup insanlarda dərman istifadəsi tövsiyə edilmir.

Nəqliyyat vasitələri və mexanizmləri idarə etmək qabiliyyətinə təsiri

Araşdırılmayıb.

Həddindən artıq doza

Preklinik tədqiqatlara görə, Actovegin insanlarda istifadə üçün tövsiyə olunan dozalarla müqayisədə doza 30-40 dəfə artıq olduqda belə zəhərli təsir göstərmir. Aktovegin dərmanının həddindən artıq dozası halları olmamışdır.

Aktovegin tabletin digər dərmanlar ilə qarşılıqlı təsiri

Aktoveginin qarşılıqlı təsiri hazırda məlum deyil.

Aktovegin dərmanının saxlanma şəraiti

Dərman uşaqların əli çatmayan yerdə, 25 ° C-dən çox olmayan bir temperaturda işıqdan qorunmalıdır.

Aktovegin tabletin son istifadə tarixi

Rəf ömrü – 3 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etməyin.

İcra şərtləri

Dərman reseptlə verilir.

 

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.